当前位置:首页> 新闻中心

多少空间清洁度可视为合格的无菌净化

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2019/9/7 0:03:13 * 浏览: 2011
无菌净化基于GMP在药物生产中的经验。为了确保食品的质量,过滤并去除产生食物的环境中的灰尘颗粒和细菌以进行净化。灰尘颗粒的控制基于ISO14644标准。中国尚未用于食品企业,但在一些国际食品巨头,药品和保健品的生产过程中已经成熟。其ISO14644基于空气中悬浮颗粒的浓度,以分类空间的清洁度和相关空气的清洁度。它表示每立方米(/ m3)有多少颗粒,颗粒尺寸一般为0.1μm~5μm。无菌纯化菌株的生产是食用菌生产的关键。近年来,昔阳县双珠菇产业发展迅速,双孢蘑菇种植面积已达120万平方米。为了满足对双孢蘑菇日益增长的需求,四通润农真菌有限公司投资400万元对原有的双孢蘑菇菌株进行改造和扩建,并引进了一种先进的双孢蘑菇无菌纯化菌株。该生产线采用工业管理模式,专门在文库设计,利用环境控制系统和自然季节气候变化进行调整,形成最适合双孢蘑菇生长的环境。它包括繁殖区,成分装袋区,脉动真空高压灭菌区,100级净化和反热区以及100级无菌接种区,这些都彻底改变了传统的生产方式。目前,生产线运行平稳。随着医药行业的不断发展,医药洁净领域的洗衣机行业进入了一个新时代。从早期的家用洗衣机,到各种洗涤技术,变频技术,以及现在逐渐兴起的工业洗涤干燥机,各种清洁领域的新概念的工业洗衣机已经被广泛引入,以及制药洗衣机行业走在阳光明媚的阳光下。路。目前,面对为医药洁净领域量身定制的各种洗衣机型号,选择真正适合企业应用的型号并不易选择,可以有效提高药品质量,降低质量风险。本文将逐一讲解Miele药品清洁区的洗衣机技术,以使大多数制药公司熟悉并了解清洁衣物洗衣机。